N',N'''-((methylenebis(6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(furan-2-carbohydrazide) | 172102-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N',N'''-((methylenebis(6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(furan-2-carbohydrazide)
• CAS: 172102-15-7
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₆
• 分子量: 472.457
• InChiKey: OCUCNMSLYGYZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  149.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'''-((methylenebis(6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(furan-2-carbohydrazide) 、 二苯基二氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 以82.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis-diorganotin（IV）与衍生自亚甲基双芳香环醛的双核作为连接物的合成，光谱和结构表征，抗菌活性和DNA裂解研究

  摘要：

  由5,5'-亚甲基双水杨醛分别与苯并肼和呋喃-2-碳酰肼反应合成了两个双hydrH 4 L a和H 4 L b。新的有机锡（IV）配合物，（R 2 Sn）2 L [L = L a：R = Me（1），Ph（2）; L = L b：R = Me（3），Ph（4）]是通过二hydr配体与R 2 SnCl 2（R = Me或Ph）反应合成的。通过元素分析，IR，1 H NMR和119研究了合成的化合物Sn NMR光谱。1和2的结构也已经通过X射线晶体学证实。结果表明，二hydr以烯醇形式充当四价配体，并通过亚胺氮，酚和烯醇氧原子经由ONO供体结构域与两个SnR 2部分配位。所有络合物均为双核，两种锡的配位数为5。在体外配体和配合物的抗菌活性已经对革兰氏阳性被评估（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌和绿脓杆菌）细菌并与标准药物进行比较。还研究了合成的化合物的染色体和质粒DNA切割

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.040
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 5,5'-methylenebis(salicylaldehyde) 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80.3%的产率得到N',N'''-((methylenebis(6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(furan-2-carbohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Bis-diorganotin（IV）与衍生自亚甲基双芳香环醛的双核作为连接物的合成，光谱和结构表征，抗菌活性和DNA裂解研究

  摘要：

  由5,5'-亚甲基双水杨醛分别与苯并肼和呋喃-2-碳酰肼反应合成了两个双hydrH 4 L a和H 4 L b。新的有机锡（IV）配合物，（R 2 Sn）2 L [L = L a：R = Me（1），Ph（2）; L = L b：R = Me（3），Ph（4）]是通过二hydr配体与R 2 SnCl 2（R = Me或Ph）反应合成的。通过元素分析，IR，1 H NMR和119研究了合成的化合物Sn NMR光谱。1和2的结构也已经通过X射线晶体学证实。结果表明，二hydr以烯醇形式充当四价配体，并通过亚胺氮，酚和烯醇氧原子经由ONO供体结构域与两个SnR 2部分配位。所有络合物均为双核，两种锡的配位数为5。在体外配体和配合物的抗菌活性已经对革兰氏阳性被评估（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌和绿脓杆菌）细菌并与标准药物进行比较。还研究了合成的化合物的染色体和质粒DNA切割

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.040

文献信息

• Maurya, Mannar R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Maurya, Mannar R.

  DOI：——

  日期：——