N-biphenyl-4-yl-3-[4-(3-fluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-fluoro-3-oxo-propionamide | 1187889-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-biphenyl-4-yl-3-[4-(3-fluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-fluoro-3-oxo-propionamide
• 英文别名: 2-fluoro-3-[4-(3-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]-3-oxo-N-(4-phenylphenyl)propanamide
• CAS: 1187889-88-8
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₃O₃
• 分子量: 463.484
• InChiKey: JDPWIWVFFZLGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-biphenyl-4-yl-2-fluoro-malonamic acid 、 (3-fluorophenyl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到N-biphenyl-4-yl-3-[4-(3-fluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-fluoro-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239848A1

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2307023A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8039463B2
  申请人：——

  公开号：US8039463B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009117659A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。