3-methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,5-thiadiazole | 192524-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 192524-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: ZDNKNZUWHGCFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-amino-N-[(3R)-1-[[4-[2-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 sulfur monochloride 、 氨 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3