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2',3'-dideoxy-3'-(4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine | 131673-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3'-dideoxy-3'-(4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine
英文别名
methyl 1-[(2S,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazole-4-carboxylate
2',3'-dideoxy-3'-(4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine化学式
CAS
131673-49-9
化学式
C13H15N5O6
mdl
——
分子量
337.292
InChiKey
AVNKKIWNEIWDOF-IQJOONFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-dideoxy-3'-(4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5'-O-trityluridine溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以87%的产率得到2',3'-dideoxy-3'-(4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-human immunodeficiency virus(HIV-1) activity of 3'-deoxy-3'- (triazol-1-ly)thymidines and 2',3'-dideoxy-3'-(triazol-1-yl)uridines, and inhibition of reverse transcriptase by their 5'-triphosphates.
    摘要:
    用α-酮磷酸盐环化 AZT 和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物(1a,b),合成了 3'-脱氧-3'-(1,2,3-三唑-1-基)胸苷(5a,6a,8a,11a 和 12a)和 2',3'-二脱氧-3'-(1,2,3-三唑-1-基)尿苷(5a,6b,8b,11b 和 12b),作为 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)和 3'-叠氮-2'-脱氧尿苷(CS-87)的环状类似物、和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物(1a、b)通过α-酮磷酰化物和乙炔化合物环化,然后对 5'-三苯甲基基团进行脱保护,合成了 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)和 3'-叠氮-2',3'-二脱氧尿苷(CS-87)的环状类似物。据推测,三唑的氮原子可以模拟和扭曲叠氮基团。然而,这些化合物对人体免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)都没有明显的活性。由 5a 和 6a b 制备的 5'- 三磷酸酯(17a 和 18a, b)对 HIV-1 和 Rausher 小鼠白血病病毒(RLV)逆转录酶没有活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2597
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