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2-Methyl-7-nitro-thiazolo[4,5-b]quinoxaline | 103593-92-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-7-nitro-thiazolo[4,5-b]quinoxaline
英文别名
2-methyl-7-nitro-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline
2-Methyl-7-nitro-thiazolo[4,5-b]quinoxaline化学式
CAS
103593-92-6
化学式
C10H6N4O2S
mdl
——
分子量
246.249
InChiKey
LKPBHHMNPOQMFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    81.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-7-nitro-thiazolo[4,5-b]quinoxaline 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-(2-Methyl-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-7-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基和芳基)噻唑并[4,5-b]喹喔啉衍生物的合成及荧光特性研究
    摘要:
    2-(烷基和芳基)噻唑并[4,5-b]喹喔啉衍生物的合成已通过2, 3-二氯喹喔啉衍生物与各种硫代羧酸酰胺反应来实现。已经研究了所得化合物的荧光特性。其中一些化合物已被用作具有良好染色性能的聚酯纤维上的荧光染料。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.1245
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-6-硝基喹啉硫代乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到2-Methyl-7-nitro-thiazolo[4,5-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基和芳基)噻唑并[4,5-b]喹喔啉衍生物的合成及荧光特性研究
    摘要:
    2-(烷基和芳基)噻唑并[4,5-b]喹喔啉衍生物的合成已通过2, 3-二氯喹喔啉衍生物与各种硫代羧酸酰胺反应来实现。已经研究了所得化合物的荧光特性。其中一些化合物已被用作具有良好染色性能的聚酯纤维上的荧光染料。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.1245
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文献信息

  • PHADKE RAVINDRA CHINTAMAN; RANGNEKAR DINESH WAMANRAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 4, 1245-1247
    作者:PHADKE RAVINDRA CHINTAMAN、 RANGNEKAR DINESH WAMANRAO
    DOI:——
    日期:——
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