(3R,4S,8S,9S,10S,11S,12S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,9-dimethoxy-4,8,10,12-tetramethyl-tridecane-1,5-diol | 603994-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4S,8S,9S,10S,11S,12S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,9-dimethoxy-4,8,10,12-tetramethyl-tridecane-1,5-diol
• CAS: 603994-20-3
• 化学式: C₄₁H₇₂O₆Si₂
• 分子量: 717.19
• InChiKey: KMBRYLREUHFCRO-ZNJIHOFTSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,8S,9S,10S,11S,12S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,9-dimethoxy-4,8,10,12-tetramethyl-tridecane-1,5-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6S,10S,11R)-5,11-dimethoxy-2,4,6,10-tetramethyltridecane-1,3,9,13-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of the C23–C35 portion of sphinxolide/reidispongiolide class of natural products by asymmetric synthesis

  摘要：

  The absolute configuration of the seven stereogenic centers contained in the C23-C35 portion of reidispongiolide A is determined by asymmetric synthesis of the corresponding fragment obtained by ozonolysis of the natural macrolide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00372-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(4'-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-hexen-3-ol 在 platinum on activated charcoal barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (3R,4S,8S,9S,10S,11S,12S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,9-dimethoxy-4,8,10,12-tetramethyl-tridecane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of the C23–C35 portion of sphinxolide/reidispongiolide class of natural products by asymmetric synthesis

  摘要：

  The absolute configuration of the seven stereogenic centers contained in the C23-C35 portion of reidispongiolide A is determined by asymmetric synthesis of the corresponding fragment obtained by ozonolysis of the natural macrolide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00372-0