1-[2-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]-2-ethynylnaphthalene | 1189744-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[2-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]-2-ethynylnaphthalene
• CAS: 1189744-99-7
• 化学式: C₁₀₂H₅₄
• 分子量: 1279.55
• InChiKey: FEVHZRULHVYLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.2
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]-2-ethynylnaphthalene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Tandem Inter/intramolecular Eglington Coupling for Chiral Cyclophyne Synthesis

  摘要：

  Tandem inter- and intramolecular Eglington couplings take place with good selectivity to afford an enantiopure three-dimensional cyclophyne with a large cavity.

  DOI：

  10.1080/00397910902730945
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-[2-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以95%的产率得到1-[2-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]-2-ethynylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selective Tandem Inter/intramolecular Eglington Coupling for Chiral Cyclophyne Synthesis

  摘要：

  Tandem inter- and intramolecular Eglington couplings take place with good selectivity to afford an enantiopure three-dimensional cyclophyne with a large cavity.

  DOI：

  10.1080/00397910902730945

文献信息

• Selective Tandem Inter/intramolecular Eglington Coupling for Chiral Cyclophyne Synthesis
  作者：De-Lie An、Qiang Chen、Zhi-Yang Zhang、Hong Yan、Jing-Kun Fang、Qiong Su、Wan-Rong Dong、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1080/00397910902730945

  日期：2009.7.29

  Tandem inter- and intramolecular Eglington couplings take place with good selectivity to afford an enantiopure three-dimensional cyclophyne with a large cavity.