tert-butyl 5-benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide | 1188277-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl 5-benzyl-4-(2-methylpropyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate
• CAS: 1188277-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: ABQZZJGBFWKEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.5%的产率得到2-benzyl-3-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的硫醚与硫酰氯反应生成异常产物

  摘要：

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.136
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)sulfamoylcarbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 5-benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的硫醚与硫酰氯反应生成异常产物

  摘要：

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.136

文献信息

• Formation of an unusual product in the reaction of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived thioether with sulfuryl chloride
  作者：Dengfeng Dou、Erach R. Talaty、Curtis E. Moore、John C. Bullinger、David M. Eichhorn、William C. Groutas

  DOI：10.1002/jhet.136

  日期：2009.7

  The treatment of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived phenylthiomethyl ether with sulfuryl chloride yielded an unexpected dimeric product whose structure was determined using X-ray crystallography. A plausible mechanism for the formation of this product is proposed. J. Heterocyclic Chem. (2009).

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。