7-amino-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-indole | 1120334-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-amino-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-methyl-2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-ylamine；5-methyl-2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-amine
• CAS: 1120334-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: DGUWSVSWVREVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 7-amino-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-indole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,4-dioxa[4.5]dec-8-yl)-[5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-indol-7-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT

  摘要：

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。

  公开号：

  US20100291533A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-7-nitro-1H-indole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到7-amino-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物，其特征在于包含以下化学式（1）的化合物，其允许的药理盐或同分异构体，并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。

  公开号：

  KR101511771B1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• 4-Aminopiperidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135561A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080096906A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —(CH 2 ) x —S-lower alkyl, —(CH 2 ) x —O-lower alkyl, —(CH 2 ) x —NHC(O)O-lower alkyl, —(CH 2 ) x -aryl, and —(CH 2 ) x -heteroaryl; each R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —O—(CH 2 ) m -aryl, —O—(CH 2 ) m -heteroaryl, —(CR 2 ) m -aryl, and —(CR 2 ) m -heteroaryl; each R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and hydroxy; Ar is selected from the group consisting of phenyl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl and pyridin-3-yl; n is 0, 1 or 2; x is 0, 1, 2 or 3; m is 0 or 1; and to their pharmaceutically active salts.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 R1选择自羟基或较低烷基; R2为氢、较低烷基、较低烯基、被羟基取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷基、—(CH2)x—S-较低烷基、—( )x—O-较低烷基、—( )x—NHC(O)O-较低烷基、—( )x-芳基和—( )x-杂环基中的一种; 每个R3选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、被卤素取代的较低烷基、—O—( )m-芳基、—O—( )m-杂环基、—(CR2)m-芳基和—(CR2)m-杂环基中的一种; 每个R选择自氢、较低烷基和羟基; Ar选择自苯基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基和吡啶-3-基; n为0、1或2; x为0、1、2或3; m为0或1; 以及其药用活性盐。
• Cyclopropanecarboxylic acid amide compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20040002521A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides an NF-kappa B activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a matrix metalloprotease production inhibitor, an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, and an anti-inflammatory agent, an antirheumatic agent, an immuno-suppressive agent, an antiallergic agent, an antiviral agent, or a therapeutic agent for arteriosclerosis, which comprise, as the active ingredient, a cyclopropanecarboxylic acid amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof effective for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了一种NF-kappa B激活抑制剂、炎性细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂、炎性细胞黏附因子表达抑制剂、以及一种抗炎药、抗风湿药、免疫抑制剂、抗过敏药、抗病毒药或动脉粥样硬化治疗剂，其包括作为活性成分的环丙烷羧酸酰胺化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗炎症性疾病。