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2-Cyclohexyl-3-phenylamino-4-(4-tolyl)-5-(4-tolyl)imino-1,2,4-oxadiazolidin | 80820-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyclohexyl-3-phenylamino-4-(4-tolyl)-5-(4-tolyl)imino-1,2,4-oxadiazolidin
英文别名
——
2-Cyclohexyl-3-phenylamino-4-(4-tolyl)-5-(4-tolyl)imino-1,2,4-oxadiazolidin化学式
CAS
80820-88-8
化学式
C28H32N4O
mdl
——
分子量
440.588
InChiKey
FUHIKWHDKKZPJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺N1-Cyclohexyl-N1-hydroxy-N2-phenylformamidin 为溶剂, 以43%的产率得到2-Cyclohexyl-3-phenylamino-4-(4-tolyl)-5-(4-tolyl)imino-1,2,4-oxadiazolidin
    参考文献:
    名称:
    N1-羟基甲脒与杂枯草烯的反应
    摘要:
    N1-羟基甲脒和异氰酸酯产生 N1-氨基甲酰氧基甲脒和/或它们的环异构体 3-氨基-1,2,4-oxadiazolidin-5-ones,主要是除脲外,它们可能是通过 1,3,5- 氧化还原重排形成的三取代双缩脲。使用碳二亚胺,可分离出 3-氨基-5-亚氨基-1,2,4-恶二唑烷、尿素和(不对应于起始材料)碳二亚胺。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813141206
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