3,4-Bis(bromomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene | 1173019-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,4-Bis(bromomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 1173019-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂
• 分子量: 289.997
• InChiKey: MIVNFCAYDHKSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis(bromomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 在 盐酸 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 10-aminotricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1(8),2,6-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  线性和角度熔融的基于茚满的受约束α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260145
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(methoxycarbonyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium bromide 作用下， 生成 3,4-Bis(bromomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  线性和角度熔融的基于茚满的受约束α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260145

文献信息

• Differential Reactivity Pattern of Hybrid <i>o</i>-Quinodimethane Precursors: Strategic Expansion to Annulated Benzocycloalkanes via Rongalite
  作者：Sambasivarao Kotha、Priti Khedkar

  DOI：10.1021/jo900658z

  日期：2009.8.7

  A hybrid benzocyclobutene (BCB) molecular frames embedding sultine or sulfone moiety has been synthesized via utilization of rongalite. The selective Diels-Alder reaction has been realized at sultine or sulfone terminus in the hybrid BCB system to prepare functionalized BCB molecular frames. The methodology has been generalized for assembling various benzocycloalkanes containing a sultine unit and the strategy has been expanded to generate various annulated benzocycloalkanes.
• Synthesis of Linearly and Angularly Fused Indane-Based Constrained α-Amino Acid Derivatives
  作者：Sambasivarao Kotha、Nimita Krishna、Shilpi Misra、Priti Khedkar

  DOI：10.1055/s-0030-1260145

  日期：2011.9

  benzocyclobutene-based α-amino acid derivative, ethyl 5-acetamido-2,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclobuta[f]indene-5-carboxylate is synthesized via coupling of a benzocyclobutene-derived dibromide with ethyl isocyanoacetate as the key step, followed by hydrolysis and subsequent acetylation. This methodology is generalized in order to prepare various linearly and angularly fused indane-based α-amino acid derivatives. α-amino

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法