N-phenyl-2-(2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-thioxoacetamide | 1293389-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-thioxoacetamide
• CAS: 1293389-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅OS₂
• 分子量: 331.422
• InChiKey: BNGFTPFUZYTEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N-phenyl-2-(2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-thioxoacetamide 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到[Co(N-phenyl-2-(2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinyl-2-thioxoacetamide)(H2O)]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  与 4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲衍生物形成的 Co(II) 配合物的合成、光谱表征、pH 测量和热行为

  摘要：

  摘要 合成了四种新型缩氨基硫脲的钴 (II) 配合物并对其进行了光谱化学表征。氨基硫脲是通过将 4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲加成到异硫氰酸苯酯 (H 2 PPS)、异硫氰酸苯甲酰酯 (H 2 PBO)、异氰酸苯酯 (H 2 APO) 和异硫氰酸 2-吡啶酯 (H 2 PPY）。通过元素分析、光谱（IR、1 H NMR 和 UV-Vis）、热和磁测量来表征配合物。研究表明配合物的结构有八面体和四面体两种类型。八面体配合物是 H 2 PPS，其作为双阴离子四齿 SSNN 和 H 2 APO 作为单阴离子三齿 NON。四面体配合物是 H 2 PBO，它作为双阴离子三齿 NSO 和 H 2 PPY 作为单阴离子双齿 NS。从建模研究中，计算了键长、键角、HOMO、LUMO 和偶极矩，以确认配体及其研究复合物的几何形状。从 TG 和 DTA 研究中，使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.08.020
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)氨基硫脲 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-phenyl-2-(2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-thioxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  与 4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲衍生物形成的 Co(II) 配合物的合成、光谱表征、pH 测量和热行为

  摘要：

  摘要 合成了四种新型缩氨基硫脲的钴 (II) 配合物并对其进行了光谱化学表征。氨基硫脲是通过将 4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲加成到异硫氰酸苯酯 (H 2 PPS)、异硫氰酸苯甲酰酯 (H 2 PBO)、异氰酸苯酯 (H 2 APO) 和异硫氰酸 2-吡啶酯 (H 2 PPY）。通过元素分析、光谱（IR、1 H NMR 和 UV-Vis）、热和磁测量来表征配合物。研究表明配合物的结构有八面体和四面体两种类型。八面体配合物是 H 2 PPS，其作为双阴离子四齿 SSNN 和 H 2 APO 作为单阴离子三齿 NON。四面体配合物是 H 2 PBO，它作为双阴离子三齿 NSO 和 H 2 PPY 作为单阴离子双齿 NS。从建模研究中，计算了键长、键角、HOMO、LUMO 和偶极矩，以确认配体及其研究复合物的几何形状。从 TG 和 DTA 研究中，使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.08.020

文献信息

• Heterocyclic substituted thiosemicarbazides and their Cu(II) complexes: synthesis, spectral characterization, thermal, molecular modeling, and DNA degradation studies
  作者：O.A. El-Gammal、G.M. Abu El-Reash、S.E. Ghazy、T. Yousef

  DOI：10.1080/00958972.2012.674519

  日期：2012.5.20

  in-yl)thiosemicarbazide (H2PPY) have been prepared and characterized by elemental analyses, spectral (infrared (IR), UV-Visible, 1H NMR, and electron spin resonance (ESR)) as well as magnetic and thermal measurements. Varying the substituents on the thiosemicarbazide led to remarkable modifications of the mode of coordination. IR spectral data reveal that the ligands are SN bidentate, NON tridentate

  N 1-苯基-N 2-(pyridin-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide) (H2PPS), N-phenyl-2-(2-(pyridin-2- ylcarbamothioyl)hydrazinyl)-2-thioxoacetamide ( BO), N-phenyl-2-(pyridin-2-ylcarbamothioyl)hydrazinecarboxamide (H2APO), and 1-(aminoN-(pyridin-2-yl)methanethio)-4-(pyridin -yl)氨基硫脲 ( PY) 已通过元素分析、光谱（红外 (IR)、紫外-可见光、1H NMR 和电子自旋共振 (ESR)）以及磁和热测量进行制备和表征。改变氨基硫脲上的取代基导致了配位模式的显着改变。红外光谱数据显示配体是 SN 双齿、非三齿或 NSNS