5-(azidomethyl)-N-[5-[[5-(azidomethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide | 1187944-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(azidomethyl)-N-[5-[[5-(azidomethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide
• CAS: 1187944-08-6
• 化学式: C₄₀H₅₄N₈O₆
• 分子量: 742.919
• InChiKey: DLVKTIVYPSSETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-N-[5-[(2-butoxy-5-ethynylbenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-ethynylbenzamide 、 5-(azidomethyl)-N-[5-[[5-(azidomethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到34,46-Dibutoxy-15,17,39,41-tetrakis(2-methylpropoxy)-10,22-dipentoxy-3,4,5,13,19,27,28,29,37,43-decazanonacyclo[43.3.1.12,5.17,11.114,18.121,25.127,30.131,35.138,42]hexapentaconta-1(49),2(56),3,7(55),8,10,12,14(54),15,17,19,21,23,25(53),28,30(52),31(51),32,34,36,38,40,42(50),43,45,47-hexacosaene-12,20,36,44-tetrol
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-N-[5-[[5-(chloromethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-(azidomethyl)-N-[5-[[5-(azidomethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k

文献信息

• A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b907457k

  日期：——

  This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。