(1R,2S,3S,4S,6R)-2,6-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide | 82769-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,6R)-2,6-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide
• CAS: 82769-94-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇S
• 分子量: 520.687
• InChiKey: ZVNAZHQNUNCPIZ-NYXRFFOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,6R)-2,6-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 双氧水 、 sodium acetate 、 lithium 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,1R,2R,3S,4S,6R)-2,6-dimethyl-3-<(((1'-phenylethyl)amino)carbonyl)oxy>-4-(phenylsulfonyl)cyclohexane-1,2-diol 1,2-acetonide 在 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1R,2S,3S,4S,6R)-2,6-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030