(3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one | 115914-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
• CAS: 115914-97-1
• 化学式: C₅₂H₆₀O₁₁
• 分子量: 861.042
• InChiKey: AZFHOKXUUIPRNS-XHLFAAQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  893.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one 在 氘代甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 9. Conformational analysis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a018
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-[(Z)-(4R,5S)-4,5-bis-benzyloxy-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran 在 四氧化锇 草酰氯 、 1,2-diphenyl-N,N'-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017