2-butoxy-N-[5-[[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide | 1187944-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-N-[5-[[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
• CAS: 1187944-15-5
• 化学式: C₄₆H₆₄N₂O₆Si₂
• 分子量: 797.195
• InChiKey: NHLPQQJFFLBWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-N-[5-[[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-butoxy-N-[5-[(2-butoxy-5-ethynylbenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-ethynylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-N-[5-[(2-butoxy-5-iodobenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-iodobenzamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-butoxy-N-[5-[[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k

文献信息

• A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b907457k

  日期：——

  This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。