5-(propyl-1,2-d2)benzo[d][1,3]dioxole | 1613320-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(propyl-1,2-d2)benzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 1613320-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 166.188
• InChiKey: MYEIDJPOUKASEC-PBNXXWCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-丙-1-烯基]苯并[1,3]二氧杂环戊烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氘代盐酸 、 锌 作用下， 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 以92%的产率得到5-(propyl-1,2-d2)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  两室氢气的产生和应用：获得加压氘气

  摘要：

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。

  DOI：

  10.1021/jo500801t