cis-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-ethene | 127934-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-ethene
• 英文别名: cis-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-ethene；cis-1-Chlor-2-p-tolylmercapto-aethen；cis-1-Chlor-2-(4-methyl-phenylmercapto)-ethylen；cis-1-Chlor-2-(4-methylphenyl)-mercaptoethylen
• CAS: 127934-16-1
• 化学式: C₉H₉ClS
• 分子量: 184.689
• InChiKey: JZNAFNLEGFOKGH-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-ethene 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 trans-1-ethoxy-2-p-tolylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the Nucleophilic Addition of p-Toluenethiol to Ethoxyacetylene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a061
• 作为产物：
  描述：

  氯乙炔 、 4-甲苯硫酚 在 吗啉 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 cis-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Maioli; Modena, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Reactions of Nucleophilic Agents with Acetylenes and Vinyl-type Halides. III. The Reactions of cis-Dichloroethylene, Vinylidene Chloride and Vinyl Bromide with Sulfite Ion
  作者：William E. Truce、Max M. Boudakian

  DOI：10.1021/ja01593a028

  日期：1956.6
• Alkema,H.J.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1257 - 1281
  作者：Alkema,H.J.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——