6-Chloro-4-hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one | 86100-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one
• CAS: 86100-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: NEUGTYNTYHGKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到8-chloro-3-methyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-1H和2H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。由4-羟基香豆素或3-色酮羧酸衍生物制备。

  摘要：

  3-酰基-4-羟基香豆素转化为4-氧代-1-苯基-1H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑或4-氧代-2-苯基-2H- [1]苯并吡喃[描述了4，3-c]吡唑。已经确定由苯肼与3-色酮羧酸反应获得的产物不是先前报道的2-苯基[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-2H-酮，而是4-氧代。 -1-苯基-1H [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。我们的结果表明，以前描述为从4-氯-3-甲酰基-香豆素中收率的方法是不可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81413-6