(α-chloroethenyl)bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(III) | 402563-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (α-chloroethenyl)bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(III)
• 英文别名: (dimethylglyoximate)2(pyridine)(CClCH2)Co；(α-chloroethenyl)cobaloxime
• CAS: 402563-82-0
• 化学式: C₁₅H₂₁ClCoN₅O₄
• 分子量: 429.809
• InChiKey: YALNLEPICCAHCS-DVTASQICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,1-二氯乙烯 、 cobalt(II) acetate 、 二甲基乙二醛肟 在 Zn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(α-chloroethenyl)bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (chlorovinyl)cobaloxime complexes, model complexes of proposed intermediates in the B12-catalyzed dehalogenation of chlorinated ethylenesElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details and characterization of complexes 1–3, and X-ray diffraction data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109001a/

  摘要：

  (氯乙烯)钴肟配合物, (dmgH)2(py)CoR (R = 顺-二氯乙烯, 反-2-氯乙烯 或 1-氯乙烯, dmgH = 二甲基乙二肟) 是通过氯代乙稀与现场生成的 (dmgH)2Co(I) 在吡啶存在下反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b109001a

文献信息

• Synthesis and Characterization of Chlorinated Alkenylcobaloximes To Probe the Mechanism of Vitamin B₁₂-Catalyzed Dechlorination of Priority Pollutants
  作者：Kevin M. McCauley、Scott R. Wilson、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/ic011023x

  日期：2002.1.1

  Vitamin B(12) catalyzes the reductive dechlorination of several ubiquitous pollutants such as perchloroethylene (PCE) and trichloroethylene (TCE). Several mechanisms have been proposed for these transformations, some of which involve the intermediacy of chlorinated vinylcobalamins. To evaluate the currently unknown chemical and physical properties of such species, various chlorinated vinylcobaloxime

  维生素B（12）催化一些普遍存在的污染物，如全氯乙烯（PCE）和三氯乙烯（TCE）的还原脱氯。已经提出了用于这些转化的几种机理，其中一些涉及氯化乙烯基钴胺素的中间体。为了评估这类物质目前未知的化学和物理性质，制备并表征了各种氯化乙烯基钴肟复合物[钴肟=双（二甲基乙二肟基）（吡啶）钴（III）]。报告了（顺式1,2,2-二氯乙烯基）钴肟（4），（顺式单氯乙烯基）钴肟（5），（α-氯乙烯基）钴肟（6）和乙烯基钴肟（7）的X射线结构以及反应性对这些分离的复合物进行了研究。除非添加外部钴肟，否则它们在乙醇NaBH（4）存在下稳定。在后者条件下形成的cob（I）aloxime促进了4到5和6以及5和6到7的转化。对这些转化的机理研究与从4到5和6转化的途径经由氯乙炔作为中间体，并且6至7的转化涉及氯乙烯作为中间体。氯化乙烯基钴肟的循环伏安法导致不可逆的还原波，其中4个显示最小负电位，7个显示最大负峰