4-(3-bromopropyl)-N,N-bis{2-[(tert-butyl)diphenylsilyloxy]ethyl}benzenamine | 1225219-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)-N,N-bis{2-[(tert-butyl)diphenylsilyloxy]ethyl}benzenamine
• 英文别名: 4-(3-bromopropyl)-N,N-bis[2-[(t-butyl)diphenylsilyloxy]ethyl]benzenamine；4-(3-bromopropyl)-N,N-bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]aniline
• CAS: 1225219-71-5
• 化学式: C₄₅H₅₆BrNO₂Si₂
• 分子量: 779.02
• InChiKey: JCJARIORLJSHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropyl)-N,N-bis{2-[(tert-butyl)diphenylsilyloxy]ethyl}benzenamine 、 4,9-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-g]isoquinoline-4,9-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]异吲哚-4,9-二酮类化合物的合成

  摘要：

  摘要描述了具有抗癌活性的单取代和二取代的氮杂萘醌苯并吡咯的设计与合成。在吡咯环上具有各种侧链的N-烷基化反应导致一系列单取代的产物。为了制备二取代的异吲哚衍生物，使用适当取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物。针对多种癌细胞系评估了所有化合物的生物活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0219-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-bromopropyl)-N,N-bis{2-[(tert-butyl)diphenylsilyloxy]ethyl}benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new cytotoxic indazolo[4,3-gh]isoquinolinone derivatives

  摘要：

  A series of indazolo[4,3-gh]isoquinolinones derivatives have been synthesized to decrease cardiotoxic side effects in comparison to Mitoxantrone. The antiproliferative effects of different side chains were investigated and tested on at least four different cell lines of cervix, ovarian, CNS, NSCLC (non-small-cell lung cancer) and colon carcinoma. In addition to antiproliferative activities, influence on cell cycle and intercalation behavior have been tested. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.022