| 1097721-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1097721-73-7
• 化学式: C₄₄H₃₉IN₈Zn
• 分子量: 872.142
• InChiKey: BPOBBNDQGUUTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-(hept-6-ynoylamino)-5-oxopentanoate 、 在 二异丙胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酞菁肽通过钯催化的交叉偶联反应结合。

  摘要：

  将酞菁（Pc）与肽部分偶联，以提高其靶标选择性，可潜在地用作医学成像中的荧光和/或正电子发射断层扫描（PET）探针。研究了基于钯催化的交叉偶联反应的三种合成方法（Sonogashira，Buchwald-Hartwig和Suzuki-Miyaura）。使用这些方法，以高收率获得了一系列在N / C末端位置或苯丙氨酸侧链上被Pc单官能化的肽，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo102083g
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-(hept-6-ynoylamino)-6-oxohexyl]carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C₄₄H₃₉IN₈Zn 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酞菁肽通过钯催化的交叉偶联反应结合。

  摘要：

  将酞菁（Pc）与肽部分偶联，以提高其靶标选择性，可潜在地用作医学成像中的荧光和/或正电子发射断层扫描（PET）探针。研究了基于钯催化的交叉偶联反应的三种合成方法（Sonogashira，Buchwald-Hartwig和Suzuki-Miyaura）。使用这些方法，以高收率获得了一系列在N / C末端位置或苯丙氨酸侧链上被Pc单官能化的肽，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo102083g

文献信息

• Synthesis and properties of C–C conjugated phthalocyanine dimers
  作者：Hasrat Ali、Pierre Baillargeon、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.160

  日期：2008.12

  Covalently C-C linked Pc-Pc homo-dimers (ortho and meta) were synthesized from their corresponding Pc halide precursors using a Pd-catalyzed homo-coupling reaction. Photophysical data reveal energy transfer between the Pc moieties resulting in the appearance of new red-shift Q-bands that correlate to the planarity and dihedral angle between the Subunit. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.