2,6-dimethyl-4(1H)-pyridone nitrate salt | 54140-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4(1H)-pyridone nitrate salt
• 英文别名: 2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one;nitric acid
• CAS: 54140-41-9
• 化学式: C₇H₉NO*HNO₃
• 分子量: 186.167
• InChiKey: ZPLWWJUDMMJSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 、 硝酸 在 ice 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 2,6-dimethyl-4(1H)-pyridone nitrate salt, (46.79 g, 59%)的产率得到2,6-dimethyl-4(1H)-pyridone nitrate salt
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中R是被卤素取代的苯基；R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基；是氢、C.sub.5-C.sub.7环烷基、苄基或C.sub.1-C.sub.4烷基，所述的C.sub.1-C.sub.4烷基可以被氰基、三甲基硅基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代；而"Het"是##STR2##其中R.sup.3是氢或甲基。这些化合物在过敏、炎症和分泌过多的情况，以及循环性休克、中风和血栓形成的治疗中有用。

  公开号：

  US04963560A1

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0365140A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  The invention provides compounds of the formula:- and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is phenyl optionally substituted by either methylenedioxy on two adjacent ring carbon atoms, or by 1 to 3 substituents each independently selected from nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, aryl(C₁-C₄)alkoxy, fluoro(C₁-C₄)alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkanesulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl and cyano; R¹ is C₁-C₆ alkyl or aryl(C₁-C₄)alkyl; R² is hydrogen, C₅-C₇ cycloalkyl, aryl(C₁-C₄)alkyl or C₁-C₆ alkyl, said C₁-C₆ alkyl group being optionally substituted by cyano, trimethylsilyl, halo or C₁-C₄ alkoxy; and "Het" is either (a) an imidazolyl, triazolyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, oxazolyl or thiazolyl group, said group being optionally benzo-, pyrido-, pyridazino-, pyrimido- or pyrazino-fused, or (b) an oxazolo- or thiazolo-fused imidazolyl group, "Het" being optionally substituted by up to 3 substituents each independently selected from C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, trifluoromethyl and halo; where "aryl", used in the definitions of R, R¹ and R², is phenyl optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, trifluoromethyl, C₁-C₄ alkyl, hydroxy, C₁-C₄ alkoxy, (C₁-C₄ alkoxy)carbonyl, sulphamoyl and cyano. The compounds are useful in the treatment of allergic, inflammatory and hypersecretory conditions, and circulatory shock, stroke and thrombosis.

  本发明提供了式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类、 其中，R 是苯基，可任选被两个相邻环碳原子上的亚甲基二氧基取代，或被 1 至 3 个各自独立选自硝基、卤代卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、芳基（C₁-C₄）烷氧基、氟（C₁-C₄）烷氧基、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基和氰基； R¹ 是 C₁-C₆ 烷基或芳基（C₁-C₄）烷基； R² 是氢、C₅-C₇ 环烷基、芳基(C₁-C₄)烷基或 C₁-C₆ 烷基，所述 C₁-C₆ 烷基可任选被氰基、三甲基硅基、卤代或 C₁-C₄ 烷氧基取代；和 "(a) 咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基或噻唑基，所述基团可选被苯并 基、吡啶并基、哒嗪并基、嘧啶并基或吡嗪并基、或 (b) 草唑基或噻唑基融合的咪唑基，"Het "可任选被最多 3 个各自独立选自 C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、三氟甲基和卤素的取代基取代； 其中，在 R、R¹ 和 R² 的定义中使用的 "芳基 "是任选被 1 或 2 个取代基取代的苯基， 这些取代基各自独立地选自卤、三氟甲基、C₁-C₄ 烷基、羟基、C₁-C₄ 烷氧基、(C₁-C₄ 烷氧基)羰基、氨基磺酰基和氰基。 这些化合物可用于治疗过敏性、炎症性和高分泌性疾病，以及循环休克、中风和血栓形成。
• 4-Aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0310386B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• US4963560A
  申请人：——

  公开号：US4963560A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US4935430A
  申请人：——

  公开号：US4935430A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5063237A
  申请人：——

  公开号：US5063237A

  公开（公告）日：1991-11-05