摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[5-Chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylisoindoline-1-carboxamide | 358628-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-Chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylisoindoline-1-carboxamide
英文别名
2-[5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxoindol-3-yl]-N,N-dimethyl-1,3-dihydroisoindole-1-carboxamide
2-[5-Chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylisoindoline-1-carboxamide化学式
CAS
358628-23-6
化学式
C34H32ClN3O7S
mdl
——
分子量
662.163
InChiKey
WHHAAMOKSCUCGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Novel 1,3-dihydro-2h-indol-2-one, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030109545A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention relates to compounds of formula: 1 and their solvates and/or hydrates exhibiting an affinity and a selectivity for arginine-vasopressin V 1b receptors or for both V 1b and V 1a receptors.
    本发明涉及公式1的化合物及其溶剂化物和/或合物,具有对精氨酸加压素V1b受体或V1b和V1a受体的亲和力和选择性。
  • DERIVES DE 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS V1B OU V1B ET V1A DE L'ARGININE-VASOPRESSINE
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1259505A2
    公开(公告)日:2002-11-27
  • US6596732B2
    申请人:——
    公开号:US6596732B2
    公开(公告)日:2003-07-22
  • [EN] NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001064668A2
    公开(公告)日:2001-09-07
    L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que leur solvats et/ou hydrates, présentant une affinité et une sélectivité pour les récepteurs V1b ou à la fois pour les récepteurs V1b et V1a de l'arginine-vasopressine. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formule (II) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation pour la préparation de médicaments.
查看更多