endo-12-Bromo-endo-10-exo-12-dichlorotricyclo[6.3.1.0]dodecane | 274688-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: endo-12-Bromo-endo-10-exo-12-dichlorotricyclo[6.3.1.0]dodecane
• CAS: 274688-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrCl₂
• 分子量: 312.077
• InChiKey: MXSIDTQBVJTUTC-NEBACSHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-12-Bromo-endo-10-exo-12-dichlorotricyclo[6.3.1.0]dodecane 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到endo-10-exo-12-Dichlorotricyclo[6.3.1.0]dodecane
  参考文献：
  名称：

  加氢

  摘要：

  描述了[5]-和[6]间环phane（1b和1c）的氢化过程及其热化学。两种化合物都被快速氢化（在10 s内）以提供桥头烯烃13b和12c。伴随的氢化焓分别为-220和-141 kJmol（-1）。已经通过DFT计算评估了许多桥头烯烃的应变能（SE）和烯烃应变（OS）。结论是13b属于超稳定烯烃类，与其不愿进行氢化反应密切相关。通过结合实验氢化焓和DFT计算，得出1b和1c的SE为187和121 kJmol（-1）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1537::aid-chem1537>3.3.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  氯二溴甲烷 、 10-chlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到endo-12-Bromo-endo-10-exo-12-dichlorotricyclo[6.3.1.0]dodecane
  参考文献：
  名称：

  加氢

  摘要：

  描述了[5]-和[6]间环phane（1b和1c）的氢化过程及其热化学。两种化合物都被快速氢化（在10 s内）以提供桥头烯烃13b和12c。伴随的氢化焓分别为-220和-141 kJmol（-1）。已经通过DFT计算评估了许多桥头烯烃的应变能（SE）和烯烃应变（OS）。结论是13b属于超稳定烯烃类，与其不愿进行氢化反应密切相关。通过结合实验氢化焓和DFT计算，得出1b和1c的SE为187和121 kJmol（-1）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1537::aid-chem1537>3.3.co;2-5