4-Chloro-N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide | 66898-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 66898-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 309.817
• InChiKey: KUKRYTDGRFEJGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 3-氯丙烯 生成 N-Allyl-4-chloro-N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2744137

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 异丙苯 在 吡唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从双（亚氨基）钌（VI）卟啉到碳氢化合物的亚氨基转移：亚氨基取代基、C-H键解离能和RuVI/V还原电位的影响

  摘要：

  [Ru(VI)(TMP)(NSO2R)2]（SO2R = Ms、Ts、Bs、Cs、Ns；R = p-C6H4OMe、p-C6H4Me、C6H5、p-C6H4Cl、p-C6H4NO2）和[ Ru(VI)(Por)(NTs)2] (Por = 2,6-Cl2TPP, F20-TPP) 是通过 [Ru(II)(Por)(CO)] 与 PhI=NSO2R 在 CH2Cl2 中的反应制备的。这些配合物表现出可逆的 Ru(VI/V) 对，E(1/2) = -0.41 到 -0.12 V vs Cp2Fe(+/0)，并与苯乙烯、降冰片烯、顺式环辛烯、茚、乙苯进行酰亚胺转移反应，枯烯、9,10-二氢蒽、呫吨、环己烯、甲苯和四氢呋喃以高达 85% 的产率提供氮丙啶或酰胺。298 K 氮丙啶化/酰胺化反应的二级速率常数 (k2) 确定为 (2.6 +/- 0.1) x 10(-5) 至 14.4 +/- 0.6

  DOI：

  10.1021/ja0542789

文献信息

• Time-Resolved EPR Revealed the Formation, Structure, and Reactivity of N<i>-</i>Centered Radicals in an Electrochemical C(sp³)–H Arylation Reaction
  作者：Yichang Liu、Biyin Shi、Zhao Liu、Renfei Gao、Cunlong Huang、Hesham Alhumade、Shengchun Wang、Xiaotian Qi、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/jacs.1c09341

  日期：2021.12.15

  over the past few years, while a vast majority of the reactions proceed through a radical pathway. Understanding the properties of radical intermediates is crucial in the mechanistic study of electrochemical transformations and will be beneficial for developing new reactions. Nevertheless, it is rather difficult to determine the “live” radical intermediates due to their high reactivity. In this work

  电化学合成在过去几年中得到了迅速发展，而绝大多数反应通过自由基途径进行。了解自由基中间体的性质对于电化学转化的机理研究至关重要，并将有利于开发新的反应。然而，由于它们的高反应性，很难确定“活性”自由基中间体。本工作利用时间分辨电子顺磁共振(EPR)技术在电化学条件下直接研究了磺胺N-中心自由基的形成和结构。在 EPR 结果的支持下，N -中心自由基作为氢原子转移 (HAT) 方法中的介质已被讨论。随后，这些机理研究结果已成功用于发现未活化的 C(sp 3 )-H 芳基化反应。动力学实验表明，速率决定步骤是磺胺类药物的阳极氧化。
• GB1574477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——