S-butyl 2-oxo-2-phenylethanethioate | 63572-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-butyl 2-oxo-2-phenylethanethioate
• 英文别名: S-butyl oxo-phenyl-thioacetate
• CAS: 63572-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: CGUXRJHGMPOTRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-131 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0810 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl(phenylethynyl)sulfane 在 2,3-二氯吡啶 1-氧化物 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到S-butyl 2-oxo-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过固定在 MCM-41 上的金 (I) 催化的炔烃氧化获得 1,2-二羰基的实用途径

  摘要：

  通过使用 2,3-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂和 MCM-41 锚定的二苯基膦-金 (I) 络合物 [MCM-41-Ph 2 P-AuNTf 2 ]实现了多相金 (I) 催化的炔烃氧化作为在温和和无酸条件下的催化剂，可产生多种 1,2-二羰基化合物，收率良好至极好，且金催化剂易于回收。所开发的方法适用于多种炔烃，包括内部或末端炔烃、炔基醚或硫醚和炔酰胺，并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122435

文献信息

• 1,2-二羰基类化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110015983A

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明公开了一种如式(1)所示的全新1，2‑二羰基化合物的合成方法，以α‑羟基酮、硫试剂和烷基溴化物为反应原料，在碱和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列新型1，2‑二羰基化合物。本发明通过无金属催化条件下，以硫试剂作为硫源，一步构建得到1，2‑二羰基类化合物，避免了传统使用不稳定的酰氯合成1‑2二羰基化合物的弊端；本发明的合成方法简单，原料廉价易得，底物普适性广，产率(45％‑86％)较好。
• Amino Catalytic Oxidative Thioesterification Approach to α-Ketothioesters
  作者：Nagaraju Mupparapu、Manoj Khushwaha、Ajai Prakash Gupta、Parvinder Pal Singh、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02176

  日期：2015.11.20

  An efficient metal-free method for the synthesis of alpha-ketothioesters is described for the first time. This reaction features the ability of pyrrolidine to fine-tune the reaction between 2-oxoaldehyde and thiols through iminium to the desired product in moderate to!:good yields. As an advantage, no external oxidants Or metal catalysts are required in our method: Reactions performed under modified conditions lead to an apparent balance in reactivity of secondary amine and thiols toward 2-oxoaldehydes.