17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione | 116082-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione；17a-Hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnan-3,11,20-trion
• CAS: 116082-03-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: YTRNBXFJBCLIEL-MOGBJQQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione 、 pyridinium hydrobromide perbromide 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4ξ-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049