1,2-diphenyl-1-phenylthio-2-nitroethane | 95425-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1-phenylthio-2-nitroethane
• 英文别名: (1-Nitro-2-phenyl-2-phenylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 95425-99-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: KRFOJQHRVMSJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1-phenylthio-2-nitroethane 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7

文献信息

• Ionic denithrohydrogenation of α-nitro or β-nitro sulfides with triethylsilane
  作者：Noboru Ono、Toshihiro Hashimoto、Tuo Xiao Jun、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96100-8

  日期：1987.1
• Lewis acid-induced nucleophilic substitution reaction of .beta.-nitro sulfides
  作者：Akio Kamimura、Hiroyuki Sasatani、Toshihiro Hashimoto、Noboru Ono

  DOI：10.1021/jo00282a009

  日期：1989.10
• KAMIMURA, AKIO;SASATANI, HIROYUKI;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;ONO, NOBORU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 4998-5003
  作者：KAMIMURA, AKIO、SASATANI, HIROYUKI、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、ONO, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+

  DOI：——

  日期：——