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4-({[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methyl}amino)-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile | 1214727-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-({[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methyl}amino)-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-[[1-(oxan-2-yl)benzimidazol-5-yl]methylamino]-2-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonitrile
4-({[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methyl}amino)-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
1214727-94-2
化学式
C26H24F3N7O2
mdl
——
分子量
523.517
InChiKey
LSDIFNZVZOWBFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-({[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methyl}amino)-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile盐酸乙酸乙酯乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to obtain 53.1 mg of 4-[(1H-benzimidazol-5-ylmethyl)amino]-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile dihydrochloride的产率得到4-[(1H-benzimidazol-5-ylmethyl)amino]-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物,可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分,尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究,结果发现,在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构,在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物,或其盐具有出色的PKCθ抑制活性,从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
    公开号:
    US20110159019A1
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