3-甲基-5-(2-硝基苯基)异恶唑 | 126633-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-(2-硝基苯基)异恶唑
• 英文名称: 3-Methyl-5-(2-nitrophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-(2-nitrophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 126633-04-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: SQTWLBBJCJLTNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(2-硝基苯基)异恶唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-(Anilinomethyl)imidazolines as α1A Adrenergic Receptor Agonists: 2′-Heteroaryl and 2′-Oxime Ether Series

  摘要：

  A series of 2'-heteroaryl and 2'-oxime anilinomethylimidazolines was prepared and evaluated in in vitro functional assays for cloned human alpha(1A), alpha(1B), and alpha(1D) receptor subtypes, Potent and selective alpha(1A) agonists have been identified in these series. (C) 2002 Elsevier Science Lid. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00822-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-5-(2-硝基苯基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  核苷磺酰哌嗪衍生物抗甲型流感病毒抑制剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  甲型流感病毒通过重组和耐药突变体的产生引起了世界范围内的流行和大流行，这导致迫切需要开发新型抗病毒药物。本研究设计合成了一系列磺酰基哌嗪核苷衍生物，并对其体外抗流感活性进行了评价。许多这些化合物对甲型流感病毒表现出中等至良好的抗流感活性。其中，6d、6g、6h、6i 和 6j 表现出比利巴韦林更好的活性。2,3-二氯苯取代的类似物6i显示出最显着的体外抗甲型流感活性。所有衍生物对MDCK细胞均无明显的细胞生长抑制作用。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220919102545

文献信息

• Condensed heteroaromatic ring systems. XIX. Synthesis and reactions of 5-(tributylstannyl)isoxazoles
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Daishi Uchiyama、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87123-4

  日期：——

  newly synthesized by the 1,3-dipolar cyctoadditton of nitrile oxides to tributylethynylstannane. The iodination and the palladium-catalyzed benzoylation of 5-(tributylstannyl)-3-methylisoxazolegave 5-iodo-3-methylisoxazole and 3-methyl-5-isoxazolyl phenyl ketone in satisfactory yields, respectively. The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of the stannylisoxazole with 2-bromonitrobenzene followed

  3-取代的5-（三丁基锡烷基）异恶唑是由腈类化合物的1,3-偶极环加成反应合成的新合成的三丁基乙炔基锡烷。5-（三丁基锡烷基）-3-甲基异恶唑的碘化和钯催化的苯甲酰基分别以令人满意的收率得到5-碘-3-甲基异恶唑和3-甲基-5-异恶唑基苯基酮。苯乙烯基恶唑与2-溴硝基苯的钯催化的交叉偶联反应，然后在阮内镍上进行催化氢化，从而以57％的总收率形成了2-甲基1-4（1H）-喹啉酮。
• CHIMICHI, STEFANO;COSIMELLI, BARBARA, HETEROCYCLES., 29,(1989) N0, C. 1965-1972
  作者：CHIMICHI, STEFANO、COSIMELLI, BARBARA

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Anilinomethyl)imidazolines as α1A Adrenergic Receptor Agonists: 2′-Heteroaryl and 2′-Oxime Ether Series
  作者：Frank Navas、Michael J. Bishop、Deanna T. Garrison、Stephen J. Hodson、Jason D. Speake、Eric C. Bigham、David H. Drewry、David L. Saussy、James H. Liacos、Paul E. Irving、M.Jeffrey Gobel

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00822-8

  日期：2002.2

  A series of 2'-heteroaryl and 2'-oxime anilinomethylimidazolines was prepared and evaluated in in vitro functional assays for cloned human alpha(1A), alpha(1B), and alpha(1D) receptor subtypes, Potent and selective alpha(1A) agonists have been identified in these series. (C) 2002 Elsevier Science Lid. All rights reserved.
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Nucleozin Sulfonyl Piperazine Derivatives as Anti-influenza A Virus inhibitors
  作者：Jun Chen、Shuchen Pei、Junlin Chen、Jinhua Yang、Lin Lai、Xiang Huang、Mingxin Xu

  DOI：10.2174/1570178619666220919102545

  日期：2022.9.19

  antivirals. In this study, a series of sulfonyl piperazine nucleozin derivatives were designed and synthesized, and their in vitro anti-influenza activity was evaluated. Many of these compounds exhibited moderate to good anti-influenza activity against influenza A. Among these, 6d, 6g, 6h, 6i, and 6j exhibited better activity than ribavirin. 2,3-dichlorobenzene substituted analogue 6i displayed the most remarkable

  甲型流感病毒通过重组和耐药突变体的产生引起了世界范围内的流行和大流行，这导致迫切需要开发新型抗病毒药物。本研究设计合成了一系列磺酰基哌嗪核苷衍生物，并对其体外抗流感活性进行了评价。许多这些化合物对甲型流感病毒表现出中等至良好的抗流感活性。其中，6d、6g、6h、6i 和 6j 表现出比利巴韦林更好的活性。2,3-二氯苯取代的类似物6i显示出最显着的体外抗甲型流感活性。所有衍生物对MDCK细胞均无明显的细胞生长抑制作用。