H-4MeDBP*H-TMG | 1206101-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H-4MeDBP*H-TMG
• 英文别名: (4MeDBP)(HTMG)；2,6-ditert-butyl-4-methylphenol;1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 1206101-02-1
• 化学式: C₅H₁₃N₃*C₁₅H₂₄O
• 分子量: 335.533
• InChiKey: GQYFZDYNQUAXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四甲基胍 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 H-4MeDBP*H-TMG
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四甲基胍溶剂化的镧系元素芳氧化物：分子内加氢烷氧基化反应的前催化剂。

  摘要：

  报道了六个1,1,3,3-四甲基胍（H-TMG）溶剂化镧系元素芳基氧化物配合物的合成和结构表征。Ln [N {Si（CH3）3} 2] 3（Ln = Nd，La）与两个当量的H-TMG和HOAr反应{HOAr = HOC6H2（CMe3）2-2,6（H-DBP）或HOC6H2（CMe3）2-2,6-CH3-4（H-4MeDBP）}和一等当量的乙醇（HOEt），得到相应的[Nd（H-TMG）2（4MeDBP）2（OEt）]（1）和[La（H-TMG）2（DBP）2（OEt）]（2）。使化合物1和2与4-戊炔-1-醇{HO（CH2）3C [三键] CH}反应，分离出[Nd（H-TMG）2（4MeDBP）2 {O（CH2）3C [三键] ] CH}]（3）和[La（H-TMG）2（DBP）2 {O（CH2）3C [三键] CH}]（4）。使三当量的HOAr和一当量的H-TMG与Ln [N {Si（CH3）3}

  DOI：

  10.1039/b917377c