| 1017265-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1017265-78-9
• 化学式: C₄₈H₇₀O₁₂S
• 分子量: 871.143
• InChiKey: CQWXEGKPQYSLSE-IBBZECTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  167.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(1R,3R,7R,10R,11R,14S,21R,26S,27S,28R,29R,30R)-21-[(2S,3R)-4-azido-2,3-dimethylbutyl]-11,29-dihydroxy-24-(hydroxymethyl)-11,30-dimethyl-16-methylidene-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pinnatoxin A 的全合成

  摘要：

  描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排，将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。

  DOI：

  10.1021/ja800435j
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以12.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pinnatoxin A 的全合成

  摘要：

  描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排，将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。

  DOI：

  10.1021/ja800435j