[phenyl-[(2R)-3-phenylsulfanylbut-3-en-2-yl]phosphoryl]benzene | 1176335-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [phenyl-[(2R)-3-phenylsulfanylbut-3-en-2-yl]phosphoryl]benzene
• CAS: 1176335-39-9
• 化学式: C₂₂H₂₁OPS
• 分子量: 364.448
• InChiKey: OHSLFYSPTCEMPQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(diphenylphosphinyl)-3-methyl-1,2-butadiene 、 苯硫酚 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [phenyl-[(2R)-3-phenylsulfanylbut-3-en-2-yl]phosphoryl]benzene 、
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed asymmetric hydroalkoxylation and hydrosulfenylation of diphenylphosphinylallenes

  摘要：

  铑催化的分子间不对称氢醇化和氢硫化反应，对二苯基膦基烯烃生成了高产率和高对映选择性的取代有烯醚和硫醚基团的手性烯丙基膦氧化物。

  DOI：

  10.1039/b900976k

文献信息

• Rhodium-catalyzed asymmetric hydroalkoxylation and hydrosulfenylation of diphenylphosphinylallenes
  作者：Takahiro Kawamoto、Sho Hirabayashi、Xun-Xiang Guo、Takahiro Nishimura、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/b900976k

  日期：——

  The rhodium-catalyzed intermolecular asymmetric hydroalkoxylation and hydrosulfenylation of diphenylphosphinylallenes gave chiral allylicphosphine oxides substituted with vinylether and thioether moieties in high yields with high enantioselectivities.

  铑催化的分子间不对称氢醇化和氢硫化反应，对二苯基膦基烯烃生成了高产率和高对映选择性的取代有烯醚和硫醚基团的手性烯丙基膦氧化物。