N,N-dimethylpyrrolidinium trifluoroacetate | 1281850-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N-dimethylpyrrolidinium trifluoroacetate
• 英文别名: 1,1-Dimethylpyrrolidin-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1281850-28-9
• 化学式: C₂F₃O₂*C₆H₁₄N
• 分子量: 213.2
• InChiKey: SKSFYTPIHHNTBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-dimethylpyrrolidinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯 氧化作用 经过 过氧化氢 在离子液体中的作用 溶剂 关于两者之间的竞争 钯-催化过程， 氧化作用 和 二聚化

  摘要：

  制备了一系列亲水性的N，N-二甲基吡咯烷鎓和N，N-二甲基哌啶基离子液体（ILs），并将其用作Wacker中的反应介质氧化作用 的 苯乙烯 经过 过氧化氢 使用 氯化钯2 作为 催化剂。将这些IL的效率与亲水性和疏水性进行了比较咪唑鎓 系统（包括具有 腈功能）。离子液体的性质强烈影响产物的分布。特别是在疏水性IL中，1,3-二苯基-1-丁烯 产生于 苯乙烯 二聚化 被检测到，除了预期的 苯甲基酮。的形成1,3-二苯基-1-丁烯 可能归因于 钯（0） 来自“氯醇”（可能是在 瓦克工艺）的副反应。因此，IL能够促进或不利于“氯醇“ 到 ”ClPdOOH“ 经过 过氧化氢给出均相或双相系统的化合物，似乎是影响选择性的主要因素。

  DOI：

  10.1039/c0gc00945h

文献信息

• 3-TETRAZOLYL-BENZENE-1,2-DISULFONAMIDE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3313832A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] 3-TETRAZOLYL-BENZENE-1,2-DISULFONAMIDE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-TÉTRAZOLYL-BENZÈNE-1,2-DISULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016210215A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to metallo-beta-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X 2 and R1are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-beta-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta-lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.