3β-acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-oic acid-(20)-methyl ester | 882982-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-oic acid-(20)-methyl ester
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5β-androsten-(14)-carbonsaeure-(17α)-methylester；3β-Acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-saeure-(20)-methylester
• CAS: 882982-52-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: GFGTWRAFDVFGMN-WMVCEIRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-oic acid-(20)-methyl ester 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-Acetoxy-5β.14β.17βH-aetiansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  3?-Acetoxy-14-iso-17-iso-�tio-cholans�ure-methylester aus Digitoxigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300706
• 作为产物：
  描述：

  14-hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnanoic acid-(20)-methyl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-oic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3?-Acetoxy-14-iso-17-iso-�tio-cholans�ure-methylester aus Digitoxigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300706

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. (142. Mitteilung). Synthese des 3?-Acetoxy-14-oxy-14-allo-�tio-cholans�ure-methylesters, eines Abbauproduktes aus Digitoxigenin, und zweier Umwandlungsprodukte des Gitoxigenins. 14-Oxy-Steroide IV
  作者：L. Ruzicka、Pl. A. Plattner、H. Heusser、Kd. Meier

  DOI：10.1002/hlca.19470300529

  日期：1947.8.1