14-hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnanoic acid-(20)-methyl ester | 78793-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnanoic acid-(20)-methyl ester
• 英文别名: 14-Hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnansaeure-(20)-methylester；14-Hydroxy-3β-acetoxy-5β.14β-androstan-carbonsaeure-(17α)-methylester；3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β.14β.17α-aetiansaeure-methylester；3β-Acetoxy-14β-hydroxy-17β-H-5β-aetiansaeure-methylester；14β-Hydroxy-3β-acetoxy-5β,17βH-aetiansaeure-methylester
• CAS: 78793-39-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: JBYDGFJFASWXRX-YRRNMYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnanoic acid-(20)-methyl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nor-5β.17βH-pregnen-(14)-oic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3?-Acetoxy-14-iso-17-iso-�tio-cholans�ure-methylester aus Digitoxigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300706
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-14,15β-epoxy-21-nor-5β,14β-pregn-16-en-20-oic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 14-hydroxy-3β-acetoxy-21-nor-5β.14β.17βH-pregnanoic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cinobufagins的组成。关于蟾蜍毒，第24部分

  摘要：

  奇诺蟾蜍精的结构显示为3β-羟基-14、15β-环氧-16β-乙酰氧基-5β-bufa-20,22-二烯内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430712

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. (142. Mitteilung). Synthese des 3?-Acetoxy-14-oxy-14-allo-�tio-cholans�ure-methylesters, eines Abbauproduktes aus Digitoxigenin, und zweier Umwandlungsprodukte des Gitoxigenins. 14-Oxy-Steroide IV
  作者：L. Ruzicka、Pl. A. Plattner、H. Heusser、Kd. Meier

  DOI：10.1002/hlca.19470300529

  日期：1947.8.1
• Ruzicka et al.
  作者：Ruzicka et al.

  DOI：——

  日期：——