3-甲基-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 116070-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 3-甲基-5-三氟甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 116070-39-4
• 化学式: C₉H₇F₃O
• 分子量: 188.149
• InChiKey: KFRRYUVXFZQWGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(三氟甲基)苯甲醛 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzyl]amine 在 乌洛托品 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-甲基-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Synthesis and structure–activity relationships of new disubstituted phenyl-containing 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-diones as CXCR2 receptor antagonists
  作者：Gaifa Lai、J. Robert Merritt、Zhenmin He、Daming Feng、Jianhua Chao、Michael F. Czarniecki、Laura L. Rokosz、Tara M. Stauffer、Diane Rindgen、Arthur G. Taveras

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.010

  日期：2008.3

  A series of 3,4- and 3,5-disubstituted phenyl-containing cyclobutenedione analogues were synthesized and evaluated as CXCR2 receptor antagonists. Variations in the disubstitution pattern of the phenyl ring afforded new compounds with potent CXCR2 binding affinity in the low nanomolar ranges. Moreover, two potent compounds 19 and 26 exhibited good oral pharmacokinetic profiles.

  合成了一系列的3,4-和3,5-二取代的含苯基环丁烯二酮类似物，并将其评估为CXCR2受体拮抗剂。苯环解离模式的变化提供了在低纳摩尔范围内具有有效CXCR2结合亲和力的新化合物。此外，两种有效的化合物19和26表现出良好的口服药代动力学特征。
• NEW PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
  申请人：BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

  公开号：US20160075702A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.

  本发明描述了具有以下一般式（I）所代表结构的新吡啶并嘧啶衍生物化合物，或其药用可接受盐，或它们的混合物（以任何比例），包含它们的药物组合物，以及使用新的吡啶并嘧啶衍生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为cAMP和cGMP合成抑制剂的方法，以及它们在预防和/或治疗腹泻、结肠炎和肠易激综合征中的用途。
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04721791A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物饲料混合后以少量给动物，特别是家禽，通常用于控制球虫病。
• 5-Amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04816469A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  揭示了具有抗球虫活性的新型5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物食物混合后，通常以微量给予动物，特别是家禽，可用于控制球虫病。