N-[3-fluoro-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]benzamide | 1452879-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-fluoro-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]benzamide
• CAS: 1452879-89-8
• 化学式: C₂₀H₁₃F₄NO
• 分子量: 359.323
• InChiKey: NIWQBYOAJOUCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[3-fluoro-4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  联苯化合物作为驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的合成与评价

  摘要：

  驱动蛋白纺锤体蛋白 (KSP) 是一种 ATP 依赖性运动蛋白，在正常细胞周期的有丝分裂期 (M 期) 的双极纺锤体形成中起重要作用。KSP 已成为抗有丝分裂抗癌药物开发的新靶点。在这项工作中，我们合成了一系列新的联苯化合物，并在体外研究了它们作为靶向 KSP 表达的潜在抗有丝分裂剂的特性。抗增殖（MTT（=3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-2H-溴化四唑））测定，结合荧光辅助细胞分选（FACS）和蛋白质印迹研究分析细胞-循环停滞证实了这些联苯化合物在一系列人类癌细胞系中的机制和效力。结构变体表明，具有庞大脂肪族或芳香族基团的联苯化合物的功能化导致活性丧失。然而，用硫脲替代尿素基团导致所选细胞系的抗增殖活性增加。使用共聚焦荧光显微镜的进一步研究证实，迄今为止鉴定出的最有效的联苯衍生物化合物 7 在 M 相中发挥其药理作用，并诱导单酯形成。这些研究证实，化学范围仍可用于提高此类联苯化合物中抗有丝分裂

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200400