Ethyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methylphenoxy)-2-methylpent-4-enoate | 1184181-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methylphenoxy)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 1184181-70-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: XANUASYTLBVWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methylphenoxy)-2-methylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到ethyl (4Z)-2,6,9-trimethyl-3,6-dihydro-1-benzoxocine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解法快速合成Helianane和C-10卤代Helaneane

  摘要：

  使用闭环复分解作为关键步骤，描述了一种封闭不寻常的苯并氧杂环戊烷环系统的海洋倍半萜烯戊烷的快速合成方法。Helaneane已进一步转化为天然存在的C-10溴和氯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.001
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₂O₃ 、 3-溴丙烯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到Ethyl 2-(2-but-3-en-2-yl-5-methylphenoxy)-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解法快速合成Helianane和C-10卤代Helaneane

  摘要：

  使用闭环复分解作为关键步骤，描述了一种封闭不寻常的苯并氧杂环戊烷环系统的海洋倍半萜烯戊烷的快速合成方法。Helaneane已进一步转化为天然存在的C-10溴和氯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.001

文献信息

• Expeditious synthesis of helianane and C-10 halogenated heliananes employing ring-closing metathesis
  作者：Subir Sabui、Subrata Ghosh、Debayan Sarkar、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.001

  日期：2009.8

  An expeditious synthesis of the marine sesquiterpene helianane enclosing an unusual benzoxocane ring system is described employing ring-closing metathesis as the key step. Helianane has been further converted to the naturally occurring C-10 bromo and chloro derivatives.

  使用闭环复分解作为关键步骤，描述了一种封闭不寻常的苯并氧杂环戊烷环系统的海洋倍半萜烯戊烷的快速合成方法。Helaneane已进一步转化为天然存在的C-10溴和氯衍生物。