(4-bromophenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane | 14065-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Brom-2'-methoxy-diphenylsulfid
• CAS: 14065-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrOS
• 分子量: 295.2
• InChiKey: JZBGENXQAYZNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以68%的产率得到(4-bromophenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931

文献信息

• Reaction of Arynes with Sulfoxides
  作者：Hong-Ying Li、Li-Juan Xing、Mei-Mei Lou、Han Wang、Rui-Hua Liu、Bin Wang

  DOI：10.1021/ol5036326

  日期：2015.3.6

  A S–O bond insertion reaction of sulfoxides with arynes is reported. This reaction represents a rare instance of semipolar single bond insertion in aryne chemistry. The study of mechanism indicates that a sulfur ylide triggered by aryne is the key intermediate, which further transfers its methylene group to carbonyl compounds to give epoxides and thioethers through a sequential process.

  据报道亚砜与芳烃的AS-O键插入反应。该反应代表了芳烃化学中半极性单键插入的罕见情况。机理研究表明，芳烃引发的硫叶立德是关键中间体，它通过一个连续的过程进一步将其亚甲基转移至羰基化合物，从而生成环氧化物和硫醚。
• Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437
  作者：Govindachari,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——