ZINC;63,64,73,74,76,77,79,80-octahexadecoxy-4,21,38,55,71,75-hexaza-72,78-diazanidahenicosacyclo[56.10.2.211,14.228,31.245,48.13,56.15,20.122,37.139,54.02,57.06,19.07,12.013,18.023,36.024,29.030,35.040,53.041,46.047,52.062,70.065,69]octaconta-1(69),2(57),3,5,7(12),8,10,13(18),14,16,19,21,23(36),24(29),25,27,30(35),31,33,37(75),38,40(53),41(46),42,44,47(52),48,50,54,56(71),58(70),59,61,63,65,67,73,76,79-nonatriacontaene | 1379657-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ZINC;63,64,73,74,76,77,79,80-octahexadecoxy-4,21,38,55,71,75-hexaza-72,78-diazanidahenicosacyclo[56.10.2.211,14.228,31.245,48.13,56.15,20.122,37.139,54.02,57.06,19.07,12.013,18.023,36.024,29.030,35.040,53.041,46.047,52.062,70.065,69]octaconta-1(69),2(57),3,5,7(12),8,10,13(18),14,16,19,21,23(36),24(29),25,27,30(35),31,33,37(75),38,40(53),41(46),42,44,47(52),48,50,54,56(71),58(70),59,61,63,65,67,73,76,79-nonatriacontaene
• CAS: 1379657-52-9
• 化学式: C₂₀₀H₂₈₈N₈O₈Zn
• 分子量: 2997.93
• InChiKey: AOPDRSQWVIOWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  64.6
• 重原子数：
  217
• 可旋转键数：
  128
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihexadecoxypyrene-4,5-dicarbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以32%的产率得到ZINC;63,64,73,74,76,77,79,80-octahexadecoxy-4,21,38,55,71,75-hexaza-72,78-diazanidahenicosacyclo[56.10.2.211,14.228,31.245,48.13,56.15,20.122,37.139,54.02,57.06,19.07,12.013,18.023,36.024,29.030,35.040,53.041,46.047,52.062,70.065,69]octaconta-1(69),2(57),3,5,7(12),8,10,13(18),14,16,19,21,23(36),24(29),25,27,30(35),31,33,37(75),38,40(53),41(46),42,44,47(52),48,50,54,56(71),58(70),59,61,63,65,67,73,76,79-nonatriacontaene
  参考文献：
  名称：

  4,5-吡喃花青—只是另一种酞菁？STM和2D WAXS研究

  摘要：

  using稠合的四氮杂卟啉是使用最近报道的程序作为carbon不对称取代的关键步骤，由pyr-4,5-二甲腈前体合成的。获得了无金属，以锌和铅为中心的吡喃菁，并研究了它们的光学性质以及它们在溶液和本体相中以及在液/固界面处的分子组装。特征性的Q波段似乎变宽了，这很可能是由于有角度延伸的芳族残基的空间需求所引入的分子变形所致。角度环化不会使Q波段发生红移，直到线性情况下可以预期的那样。用直链和支链烷氧基链的外围取代提供了化合物在有机溶剂中的溶解度。1 H NMR和UV / Vis光谱。使用扫描隧道显微镜对液/固界面的自组装进行了研究。烷氧基取代基有助于将这些略微非平面的分子锚定在石墨表面上。吡喃花青素分子形成有序的2D阵列，其中分子排成一排。吡喃花青素残基的角成环导致在液/固界面处的特征吸附行为，其中分子以两种不同的吸附几何形状吸附。烷氧基侧链产生盘状柱状上层结构，并引起明显的热致行为。取决

  DOI：

  10.1002/chem.201103476