2-(N-Cyan-anilino)-N-phenyl-succinimid | 54893-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(N-Cyan-anilino)-N-phenyl-succinimid
• 英文别名: (2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)phenylcyanamide；(2,5-Dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-phenylcyanamide
• CAS: 54893-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: WCMAFJNHOAJQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1,3-diphenyltetrazolium tetrafluoroborate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到1,3,4-triphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  中离子碳烯：1,3-二苯基四唑-5-亚烷基与缺电子烯烃的反应以及（四唑-5-亚烷基）铑（I）配合物的合成和催化活性

  摘要：

  研究了1,3-二苯基四唑-5-亚烷基（一种中性碳烯的实例）与缺电子的不饱和化合物的反应。卡宾与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与肼衍生物一起生成5-四唑甲基化物。与之反应四氰基乙烯以低收率得到另一种亚甲基。相反，与弱亲电试剂的反应，例如3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪，富马腈，ñ苯基马来和乙炔二羧酸二甲酯，不产生任何偶联产物，但通过苯甲酸酯的降解得到苯甲酸酯化产物和/或迈克尔加成产物。1,3-二苯基四唑环。合成了新型的介电单-和双（卡宾）-铑（I）配合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。他们对decarbonylative催化活性加成反应的苯甲酰氯，以对乙炔基苯进行了研究。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.61