(2S,4R)-4-(fluorenylmethoxcarbonylamino)-2-methylpentanoic acid | 246152-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4R)-4-(fluorenylmethoxcarbonylamino)-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 246152-92-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: GRGILYCSWXKYJP-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-4-oxo-4-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-2-yl]-butyric acid 、 (2S,4R)-4-(fluorenylmethoxcarbonylamino)-2-methylpentanoic acid 在 2-chlorotityl resin 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 生成 (2S,4R)-4-[(1S)-1-(fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-[(2S)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-yl]propylcarboxamido]-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of (R,S)-4-amido-2,4-dimethyl-butyric acid derivatives

  摘要：

  NMR spectra of various N-acyl derivatives of (R,S)-4-amino-2,4-dimethyl-butyric acid show these compounds to be biconformational, populating the conformers 4 and 5 of the molecular backbone. Both predominant conformers have the amide group gauche to the main chain, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01226-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,4R)-4-(fluorenylmethoxcarbonylamino)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives

  摘要：

  研究发现，同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列（6）中，一种单一的构象占主导地位，其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列（5）中，C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。

  DOI：

  10.1039/a910179i