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1-methylsulfanyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]benzimidazole;2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole | 1184916-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylsulfanyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]benzimidazole;2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-methylsulfanyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]benzimidazole
1-methylsulfanyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]benzimidazole;2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1184916-95-7
化学式
C16H14F3N3OS
mdl
——
分子量
353.4
InChiKey
RZSYMONMXLYBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Benzimidazole derivatives as antimicrobal agent against Campylobacter pylon
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0585722B1
    公开(公告)日:1996-05-15
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LANSOPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LANSOPRAZOLE
    申请人:MATRIX LAB LTD
    公开号:WO2008087665A2
    公开(公告)日:2008-07-24
    [EN] The present invention provides a process for the preparation of Lansoprazole comprising the steps of oxidizing 2-[[(3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridinyl]methyl]thio]-lH- benzimidazole with an oxidizing agent, washing the reaction mass with aqueous solution of buffer, alkali bicarbonate & alkali thiosulphate, Isolation of product by cooling to low temperature in presence of water, base, amide or mixture thereof. Slurry/crystallizing from water immiscible organic solvent in presence of water, base, amide or mixture thereof. Slurry the product with sodium bicarbonate solution followed by drying yields Lansoprazole.
    [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de lansoprazole comprenant les étapes suivantes : oxydation de 2-[[(3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridinyl]methyl]thio]-lH- benzimidazole au moyen d'un agent d'oxydation, lavage de la masse de réaction au moyen d'une solution aqueuse de tampon, bicarbonate et thiosulphate alcalins, isolation du produit par refroidissement à une basse température en présence d'eau, d'une base, d'un amide ou d'un mélange de ceux-ci. L'invention concerne également une préparation en suspension/cristalline formée à partir d'un solvant organique non miscible dans l'eau en présence d'eau, d'une base, d'un amide ou d'un mélange de ceux-ci. La mise en suspension du produit au moyen d'une solution de bicarbonate de sodium est suivie du séchage de produits secondaires du lansoprazole.
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