(1R,6R,7S)-8-methylidene-10-oxo-1-phenylbicyclo[4.3.1]deca-2,4-diene-7-carbonitrile | 1082752-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,6R,7S)-8-methylidene-10-oxo-1-phenylbicyclo[4.3.1]deca-2,4-diene-7-carbonitrile
• CAS: 1082752-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: IDXMICBVYRNEFV-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 1-cyano-2-((trimethylsilyl)methyl)allyl acetate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 phosphoramidite ligand L₅ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.25h， 以0.014 g的产率得到(1R,6R,7S)-8-methylidene-10-oxo-1-phenylbicyclo[4.3.1]deca-2,4-diene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双环[4.3.1]癸二烯和双环[3.3.2]癸二烯通过[6 + 3]三亚甲基甲烷环加成与Tropones的不对称合成

  摘要：

  氰基取代的三亚甲基甲烷供体经过钯催化的 [6 + 3] 环加成与各种托酮生成双环 [4.3.1] 癸二烯，具有出色的区域选择性、非对映选择性和对映选择性。Pd-TMM [6 + 3] 环加成产物参与热 [3,3] σ 重排，以良好的收率产生双环 [3.3.2] 癸二烯。

  DOI：

  10.1021/ja806979b