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4-(3-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-5-methoxy-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 937278-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-5-methoxy-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-yl)-5-methoxypyrazol-1-yl]benzoate
4-(3-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-5-methoxy-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
937278-85-8
化学式
C18H14N4O3S
mdl
——
分子量
366.4
InChiKey
JDGXEPUEEPMBDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted Pyrazalones
    申请人:Lee Wen-Cherng
    公开号:US20100056505A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.
    该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂,以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化(如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化)、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
  • SUBSTITUTED PYRAZALONES
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:EP1971594A2
    公开(公告)日:2008-09-24
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZALONES<br/>[FR] PYRAZALONES SUBSTITUES
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2007059359A2
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFß family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFß family signaling activity is desirable.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) utilisés comme antagonistes des récepteurs de type I de la famille du TGFß, Alk5 et/ou AIk 4, des compositions et des procédés d'utilisation. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés dans la prévention et/ou le traitement de maladies telles que la fibrose (p. ex. la fibrose rénale, la fibrose pulmonaire et la fibrose hépatique), cancers évolutifs ou autres maladies pour lesquelles la diminution de l'activité de signalisation de la famille du TGFß est désirable.
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