3-甲基-5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 758722-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-甲基-5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-methyl-5-vinyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-Methyl-5-vinyloxazolidin-2-one；5-ethenyl-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 758722-92-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: YZJNUABVNAFQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylbuta-2,3-dien-1-amine 、 二氧化碳 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、11.5 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以65%的产率得到3-甲基-5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯在致密二氧化碳中催化的α-烯丙基胺的羧基环化反应

  摘要：

  在加压的CO 2条件下，钯催化剂促进了2,3-烯丙胺向5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-酮的羧化转化。邻近丙二烯基的立构中心的存在导致形成相应的环状氨基甲酸酯作为单一的反式非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.015

文献信息

• Palladium-catalyzed carboxylative cyclization of α-allenyl amines in dense carbon dioxide
  作者：Yoshihito Kayaki、Naoko Mori、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.015

  日期：2009.11

  Carboxylative transformation of 2,3-allenic amines into 5-vinyl-1,3-oxazolidin-2-ones was promoted by palladium catalysts under a pressurized CO2 condition. The presence of a stereogenic center adjacent to the allene group resulted in the formation of the corresponding cyclic urethane as a single trans-diastereomer.

  在加压的CO 2条件下，钯催化剂促进了2,3-烯丙胺向5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-酮的羧化转化。邻近丙二烯基的立构中心的存在导致形成相应的环状氨基甲酸酯作为单一的反式非对映异构体。