ethyl 4-(1-(phenylsulfenyl)cyclohexyl)-4-oxobutanoate | 65213-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 4-(1-(phenylsulfenyl)cyclohexyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-4-(1-phenylsulfanylcyclohexyl)butanoate
• CAS: 65213-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃S
• 分子量: 320.453
• InChiKey: WVXGDKMFQZGBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-(phenylsulfenyl)cyclohexyl)-4-oxobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到5-(1-Phenylsulfanyl-cyclohexyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型二氧化硅催化的立体选择性环状氨基甲酸酯和碳酸酯重排

  摘要：

  含苯硫烷基的五元和六元内酯、环状氨基甲酸酯和碳酸酯在硅胶存在下通过硫鎓离子进行立体定向互变。

  DOI：

  10.1039/b303791f
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-1-phenylthiocyclohexan 、 溴乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 4-(1-(phenylsulfenyl)cyclohexyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型二氧化硅催化的立体选择性环状氨基甲酸酯和碳酸酯重排

  摘要：

  含苯硫烷基的五元和六元内酯、环状氨基甲酸酯和碳酸酯在硅胶存在下通过硫鎓离子进行立体定向互变。

  DOI：

  10.1039/b303791f

文献信息

• Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods
  作者：Junichi Shimada、Koichi Hashimoto、Byeang Hyean Kim、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a035

  日期：1984.3
• A novel ring-opening reaction. An improved method for reductive succinoylation
  作者：Eiichi Nakamura、Koichi Hashimoto、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo00445a047

  日期：1977.12
• SHIMADA, J. -ICHI;HASHIMOTO, KOICHI;KIM, BYEANG, HYEAN;NAKAMURA, EIICHI;K+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1759-1773
  作者：SHIMADA, J. -ICHI、HASHIMOTO, KOICHI、KIM, BYEANG, HYEAN、NAKAMURA, EIICHI、K+

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA EIICHI; HASHIMOTO KOICHI; KUWAJIMA ISAO, J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 25, 4166-4167
  作者：NAKAMURA EIICHI、 HASHIMOTO KOICHI、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——