tert-butyl-4-(6-fluoro-4-iodo-1-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1262396-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-(6-fluoro-4-iodo-1-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-fluoro-4-iodo-1-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-fluoro-4-iodo-1-methyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1262396-12-2
• 化学式: C₁₉H₂₄FIN₂O₃
• 分子量: 474.314
• InChiKey: CMFJABGSRNUKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(6-fluoro-4-iodo-1-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-fluoro-1-methyl-3-oxo-2-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-0X0-2, 3, -DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES PRÉSENTANT UNE INHIBITION SÉLECTIVE DE LA PARP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2011006803A9

文献信息

• 3-0X0-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20120245143A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性具有选择性抑制作用，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamides with selective PARP-1 inhibition
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US08765972B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代的3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其在选择性抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1方面优于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。本发明的化合物因此可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• 3-OXO-2,3,-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2454237B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US8765972B2
  申请人：——

  公开号：US8765972B2

  公开（公告）日：2014-07-01